色覚異常 (色覚多様性) とは、網膜の錐体細胞の機能的な違いにより、一般的な色覚を持つ人とは異なる色の知覚が生じる状態を指す。最も多いのは赤緑色覚異常で、日本人男性の約 5%、女性の約 0.2% に見られる。先天性のものは X 染色体連鎖遺伝であり、後天性のものは眼疾患や加齢に伴って生じる。色を手がかりとする認知テストの設計において、重要なアクセシビリティ上の考慮事項である。
色覚異常の分類
ヒトの色覚は 3 種類の錐体細胞 (L 錐体 / M 錐体 / S 錐体) の応答比率によって成立する。色覚異常はどの錐体に異常があるかによって分類される。1 型 (protan) は L 錐体の異常で赤の感度が低下し、2 型 (deutan) は M 錐体の異常で緑の感度が低下する。3 型 (tritan) は S 錐体の異常で青黄の弁別が困難になるが、極めてまれである。各型はさらに、錐体が完全に欠損する「色盲」と、感度が低下する「色弱」に細分される。
認知テスト設計への影響
色を刺激の弁別手がかりとして使用する認知テスト (ストループ課題、視覚探索課題、色記憶課題など) では、色覚異常のある人が不利にならない設計が求められる。赤と緑の組み合わせは、赤緑色覚異常のある人には区別しにくい。対策には、青とオレンジの配色への置き換えや、形状や模様による冗長な手がかりの併用がある。WCAG (Web Content Accessibility Guidelines) は、色だけで情報を伝えないことを達成基準に定めている。
色覚テストとスクリーニング
色覚異常の検出には石原式色覚検査表が世界的に広く用いられている。数字や図形が色のドットで構成されており、色覚異常の種類と程度に応じて見える図形が異なる。オンラインでの簡易スクリーニングも可能だが、ディスプレイの色再現性に依存するため、正確な診断には眼科での検査が必要である。